НАМЕНСКА УПОТРЕБА
Силниот чекор^®Тестот за прокалцитонин е брза имуно-хроматографска анализа за полуквантитативно откривање на прокалцитонин во човечки серум или плазма.Се користи за дијагностицирање и контролирање на третман на тешка, бактериска инфекција и сепса.

ВОВЕД
Прокалцитонин (PCT) е мал протеин кој содржи 116 остатоци од аминокиселини со молекуларна тежина од приближно 13 kDa што првпат беше опишано од Moullec и сор.во 1984 година. PCT се произведува нормално во Ц-клетките на тироидните жлезди.Во 1993 година, забележано е покачено ниво на PCT кај пациенти со системска инфекција од бактериско потекло и PCT сега се смета за главен маркер на нарушувања придружени со системско воспаление и сепса.Дијагностичката вредност на PCT е важна поради блиската корелација помеѓу концентрацијата на PCT и сериозноста на воспалението.Се покажа дека "воспалителни" PCT не се произведува во C-клетките.Клетките од невроендокрино потекло се веројатно извор на ДСП за време на воспаление.

ПРИНЦИП
Силниот чекор^®Брзиот тест на прокалцитонин го открива прокалцитонин преку визуелна интерпретација на развојот на бојата на внатрешната лента.Прокалцитонин моноклонално антитело е имобилизирано на испитниот регион на мембраната.За време на тестирањето, примерокот реагира со моноклонални анти-прокалцитонин антитела конјугирани со обоени честички и претходно обложени на конјугирана подлога од тестот.Смесата потоа мигрира низ мембраната со капиларно дејство и комуницира со реагенсите на мембраната.Доколку има доволно прокалцитонин во примерокот, ќе се формира обоена лента во областа за тестирање на мембраната.Присуството на оваа обоена лента укажува на позитивен резултат, додека неговото отсуство укажува на негативен резултат.Појавата на обоена лента во контролниот регион служи како процедурална контрола, што покажува дека е додаден соодветен волумен на примерокот и се случило исфрлање на мембраната.Различниот развој на бојата во регионот на тест линијата (T) укажува на позитивен резултат, додека количината на Прокалцитонин може да се процени полуквантитативно со споредба на интензитетот на линијата за тестирање со интензитетот на референтната линија на картичката за толкување.Отсуството на обоена линија во регионот на тест линијата (T)
сугерира негативен резултат.

МЕРКИ НА ПРЕТПАЗЛИВОСТ
Овој комплет е само за IN VITRO дијагностичка употреба.
■ Овој комплет е само за ПРОФЕСИОНАЛНА употреба.
■ Внимателно прочитајте ги упатствата пред да го извршите тестот.
■ Овој производ не содржи материјали од човечки извор.
■ Не користете ја содржината на комплетот по истекот на рокот.
■ Ракувајте со сите примероци како потенцијално заразни.
■ Следете ги стандардните лабораториски процедури и упатствата за биосигурност за ракување и отстранување на потенцијално заразен материјал.Кога ќе заврши процедурата за анализа, исфрлете ги примероците по автоклавирање на 121℃ најмалку 20 мин.Алтернативно, тие може да се третираат со 0,5% натриум хипохлорит неколку часа пред фрлање.
■ Не пипетајте го реагенсот преку уста и не пушете или јадете додека вршите анализи.
■ Носете ракавици во текот на целата процедура.