Наменета употреба
СилниотСтеп^®Тест на прокалцитонин е брза имуно-хроматографска анализа за полу-квантитативно откривање на прокалцитонин во човечки серум или плазма. Се користи за дијагностицирање и контрола на третман на тешка, бактериска инфекција и сепса.

Вовед
Прокалцитонин (ПЦТ) е мал протеин кој опфаќа 116 остатоци од аминокиселини со молекуларна тежина од приближно 13 kDa, што за прв пат беше опишано од Мулик и сор. Во 1984 година. ПЦТ се произведува нормално во Ц-клетки на тироидните жлезди. Во 1993 година, зголеменото ниво на ПЦТ кај пациенти со системска инфекција со бактериско потекло беше пријавено и ПЦТ сега се смета дека е главен маркер на нарушувања придружени со системско воспаление и сепса. Дијагностичката вредност на ПЦТ е важна како резултат на тесната корелација помеѓу концентрацијата на ПЦТ и сериозноста на воспалението. Се покажа дека „воспалителниот“ ПЦТ не се произведува во Ц-клетки. Клетките со невроендокрино потекло веројатно се извор на ПЦТ за време на воспалението.

Принцип
СилниотСтеп^®Брзиот тест на прокалцитонин открива прокалцитонин преку визуелно толкување на развојот на бојата на внатрешната лента. Моноклоналното антитело на прокалцитонин е имобилизирано во тест регионот на мембраната. За време на тестирањето, примерокот реагира со моноклонални анти-прокалцитонин антитела конјугирани на обоени честички и се прековани на конјугираната подлога на тестот. Смесата потоа мигрира низ мембраната со капиларно дејство и комуницира со реагенсите на мембраната. Ако има доволно прокалцитонин во примерокот, обоен опсег ќе се формира во тест регионот на мембраната. Присуството на овој обоен опсег укажува на позитивен резултат, додека неговото отсуство укажува на негативен резултат. Појавата на обоена лента во контролниот регион служи како процедурална контрола, што укажува дека е додаден соодветниот волумен на примерокот и се случило мембрана. Различен развој на бојата во регионот на тест линијата (Т) укажува на позитивен резултат, додека количината на прокалцитонин може да се процени полу-квантитативно со споредба на интензитетот на тест линијата со интензитетот на референтната линија на картичката за толкување. Отсуството на обоена линија во регионот на тест (т)
сугерира негативен резултат.

МЕРКИ НА ПРЕТПАЗЛИВОСТ
Овој комплет е само за ин витро дијагностичка употреба.
■ Овој комплет е само за професионална употреба.
■ Прочитајте ги упатствата внимателно пред да го извршите тестот.
■ Овој производ не содржи материјали за човечки извори.
■ Не користете содржина на комплет по датумот на истекување.
■ Ракувајте со сите примероци како потенцијално заразни.
■ Следете ги стандардните лабораториски процедури и упатствата за биосигурност за ракување и отстранување на потенцијално инфективен материјал. Кога постапката за анализа е завршена, распоредете примероци откако ќе ги автоклатирате на 121 ℃ најмалку 20 мин. Алтернативно, тие можат да бидат третирани со 0,5% натриум хипохлорит со часови пред отстранување.
■ Немојте да се реагенс на пипета преку уста и нема пушење или јадење додека се испитуваат.
■ Носете ракавици во текот на целата постапка.